Anonymous User
  Τετάρτη, 01 Φεβρουαρίου 2023
  1 Replies
  396 Visits
Γιατρέ, διαπιστωθηκε χρωμοσωμικη ανωμαλία στο εμβρυο στην πρώτη εγκυμοσύνη και κάναμε διακοπή στους 5 μήνες. Είχαμε σύνδρομο turner αλλά όχι μονοσωμια.
Από τις 100 μεταφασεις στις 10 είχαμε μονοσωμια και στις 90 είχαμε 2 Χ , στο ένα εκ των οποίων έλειπε ο κοντός βραχίονας. Ενολιγης ελλειπαν 311 γονίδια.
Κάναμε τότε καρυότυπο και εμείς και βγήκε φυσιολογικός. (Έκαναν και η μαμά μου και η αδερφή μου) -τοτε να αναφέρω ότι το σπέρμα του συζύγου οπτικά δεν ήταν καλό και ήταν και κοκκινωπό. Νοσησα και με κορονοιο τις πρώτες μέρες της επιβεβαιωμένης κύησης.

Μετά από λίγο είχα και μια βιοχημική .
Έκανα εκ των υστέρων ορμονικές εξετάσεις και για θρομβοφιλια και ο σύζυγος μου έκανε σπερμοδιαγραμμα το οποίο είχε βγει καλό.
Πήραμε ωστόσο και εγώ βιταμίνες ισχυρές και ο άντρας.μου.

Τώρα είμαι πάλι έγκυος στις 9 εβδομάδα. Θεωρείτε ότι στην αυχενική ΠΡΕΠΕΙ να κάνουμε λήψη τροφοβλάστη 'η μόνο αν μας υποψιασουν τα ποσοστά για τις τρισωμιες? (Εκεί το υποψιαστηκαμε γιατί στην τρισωμια 18 από 1/20.000 που ήταν πριν την λήψη αίματος μετά πήγε στο 1/1400)
Είμαι 28 και ο άντρας μου 34
Περίπου πριν από 1 χρόνο
·
#68025
Να κάνεις nippt
  • Σελίδα :
  • 1
There are no replies made for this post yet.
Be one of the first to reply to this post!